В этом разделе можно просмотреть все сообщения, сделанные этим пользователем.
Сообщения - Варвара
1
« : 28 Августа 2016, 14:33:04 »
Здравствуйте , дорогие наши друзья !Мы в Питере с 8 августа.Лена молодец трудится ,старается.На локомате ходит с радостью и интересом...Она уже стоит сама придерживаясь одной рукой,ходит за руку с поддержкой все увереннее.Локомат- это чудо для таких как моя девочка.Я благодарна вам,Если бы не помощь ваша -не было бы повода для надежды и радости успехам.Здесь помогают встать на ноги .Очень надеюсь ,что и Лена будет ходить самостоятельно. Это стоит и сил и терпения и денег.К счастью мы заскочили в последний вагон и получаем лечение сейчас по ОМС ,но Омс-это минимум и с каждым годом все меньше процедур.Остальное за свой счёт.мы уже заканчиваем, сколько могла я платила ,осталось 5 дней и хочется дать Лене весь курс локомата..Пять процедур стоят 12500. Жаль приехать издалека и не иметь возможности получить необходимые процедуры'Помогите ,пожалуйста,Для Лены эти 5 локоматов очень ценны и важны.Благодарю всех за внимание,отзывчивость и помощь. .Отправлю Андрею наши фотографии из Питера.
2
« : 19 Мая 2016, 16:00:55 »
Дорогие наши друзья и помошники,здравствуйте! Мы были в СПб 21.04.2016. Спасибо вам за возможность клторую вы нам предоставили! Мы купили билеты .Ехали в спецкуппе для инвалидов -очень комфортно.Корсет нам правили и ремонтировали один день и мы сразу же вернулись. Еще раз спасибо безмерное .Благодарность мою. действительно. измерить невозможно словами .Вы помогаете нам двигаться вперед и не опускать руки.Леночка много ходит в аппаратах.долго стоит в них -растягиваемся. Жизнь ее изменилась ,она умеет ходить!!! Благодаря ВАМ ,ребята! Поедем на лечение в июле.25.07-госпитализация. Сканы документов отправлю позже. как прикрепить сюда не знаю. Спасибо вам!!!
3
« : 03 Февраля 2016, 21:28:47 »
Спасибо за помощь!
4
« : 02 Февраля 2016, 20:43:48 »
Друзья,дорогие,я отправила Андрею на эл почту наш последний акт медико-технической комиссии в Альбрехта(не знаю как прикреплять на форуме)и фото Леночки до корсета и в корсете, акт и рекомендации из "Сколеолоджик"Стоимость гостинницы я пока не знаю .Будем искать где-то очень близко.к улСтасовой,чтобы можно было добираться пешком.Корректировать будут те-же ортопеды,что корсет и аппараты изготавливали. Они теперь "Сколиолоджик"Поскольку это только коррекция-мы не имеем на это направления и делаем за свой счет. Сама коррекция бесплатна,но проживание и билеты наша задача. Если можете ,помогите Леночке!Деньги я прошу отправлять на карты Андрея,это контроль и отчет перед Вами ,друзья.У меня нет ни такой мобильности ,ни такого количества вариантов для перечисления.Андрей имеет возможность отслеживать события.У меня только карта сбербанка и адрес 443031 Самара.Демократическая 130 кор 1 кв5 Поломеева Варвара Анатольевна
5
« : 29 Января 2016, 21:00:18 »
Спасибо вам огромное!Вы, незнакомые мне лично,но такие близкие люди, даете моей дочери реальную возможность ходить!!!Вопреки всему....
6
« : 04 Января 2016, 00:09:27 »
С Новым Годом и наступающим Рождеством! Здоровья ,счастья,мира в душе и на планете,радости ,удачи .тепла,и благополучия всем!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
7
« : 25 Ноября 2015, 02:14:02 »
Здравствуйте родные люди! Мы вернулись из Санкт-Петербурга. Благодарю всех вас,друзья,эта наша реабилитация состоялась благодаря Вашей поддержке! Позже выложу фото ,и выписки, а пока очень хочется разделить с вами радость: Лена получила очень хороший курс реабилитации,в том числе курс механотерапии-локомат ,'баланс, теравитал.магнит терапия, водные вихревые ванны,пневмомассаж ног(замечательная вещь),лезер,и микротоки,.кварцев песок.Благодаря вашей помощи я могла продлить лечение ,так как по ОМС кол-во процедур ограничено,есть стандарт,далее по хозрасчету.Ленв получила по максимуму в разумных и полезных пределах.
Работа была очень тяжёлая но очень нужная,Лена справилась! Эпи приступов не было.Восстанавливалась после нагрузки довольно быстро.СЕЙЧАС СТОИТ САМОСТОЯТЕЛЬНО.Ходит по прежнему с поддержкой,но увереннее...У нас такие
надежды,ребята.......Благодарю Вас,ведь если бы не было той отчаянной попытки -3 года назад...не знаю что было бы с Леночкой.
ДЕЛЮСЬ РАДОСТЯМИ ДАЛЬШЕ: Мы получили вертикализатор и корсет,Сделали нам его в Сп-б по индивидуальному заказу(наши труды длинною в год не пропали ,мы добились заключения контракта,Слава Богу!) следующий курс реабилитации назначен на 2 5 июля 2016.,а коррекция корсета нужна обязательно через 3 -4 месяца.В марте нужно ехать.Коррекция необходима, иначе и смысла мучится так нет.это занимает несколько дней ,мы будем жить в гостинице, следующая коррекция в июле это совпадет с госпитализацией(Даст Бог все будет по плану) Вот такие планы у нас! Спасибо Вам!Здоровья вам всем,храни Бог всех Вас и Ваших близких!
8
« : 01 Сентября 2015, 16:26:38 »
Андрей ,здравствуйте! Спасибо Вам огромное за поддержку!
Вчера получили тутора на ручки...Хохотали сквозь слезы... Не могу не поделиться этим славным изделием самарского протезного предприятия...Пол года делали,а мы пол года ждали,вот дождались! Картинка не передает веса этих "очумелых ручек"....250 гр каждое.. Руки у нас хоть и разные(правая и левая) ,но ширины и формы одинаковой,.Сегодня отнесла, приняли без вопросов.Я старалась быть максимально корректна ,боролась с желанием засунуть эти ручки туда, откуда руки у мастера растут... Смотреть крупным планом -дабы прочувствовать всю филигранность выполненной работы. Особенно впечатлило,что каждое изделие мастер ваял порознь и главное о чем помнил :чтобы они на столе ровно стояли(пил он из них что-ли )всякий раз дополнял художественно выполненными заклепками,липучками..творил,старался! .Вы только представьте себе ребенка часами сидящего за столом в этих туторах (можно еще прибить...)
9
« : 30 Августа 2015, 15:51:59 »
Спасибо всем! Храни Вас Бог!Мы собираемся в С-Петербург на реабилитацию. Поездка не включает замену корсета(не попали мы в июньский контракт теперь сентябрь-ноябрь) Потому придется ехать второй раз .Очень тяжело. Без корсета себя не держит.Вместе с тем ,Лена много трудилась это лето. Сама встает и делает несколько шагов. Слава Богу,прекратились приступы эпилепсии.Много поет разговаривает(не все сразу понимают,так она терпеливо повторяет) Результаты есть ,и благодаря вашему участию ..Дел много-работаем. Благодарю Вас за помощь,за отзывчивость и сердечность.Андрей ,дорогой .спасибо вам за все!
10
« : 26 Мая 2015, 13:40:18 »
Спасибо Вам !!!
11
« : 11 Мая 2015, 03:55:17 »
Сейчас ,благодаря огромным усилиям и Вашей помощи Лена снова учится ходить .Но весь ее день в корсете и конечно нужна комфортная коляска.У нас уже есть часть денег на счете(Спасибо Андрей!) Помогите нам собрать до июня на коляску. Если кому-то нужна услуга видеомонтажа или создания видеороликов(профессиональное оборудование и качество),помогите , пожалуйста.заработать ! Ходунки нам очень нужны -это наша возможность ходить ,но коляска тоже нужна очень.Если мы купим коляску- скомпенсированные деньги вложим в ходунки (их нам уже собес не оплатит никогда). Простите меня,, друзья наши,что так много выложила на форуме наших проблем- пишу ,что есть.Просить очень трудно и до недавнего времени я представить не могла ,что придется. Спасибо за все!Храни вас Бог!
12
« : 11 Мая 2015, 03:14:27 »
Друзья!Мы уже 2 года мечтаем о новой коляске.Наша совсем развалилась ,мала нам .В июне наша очередь на получение новой ,но это опять из серии "берите.что дают " Была договоренность с Спб, мы там были и подобрали очень хорошую коляску Р-52 Хpanda.,но ее сейчас вовсе не купить.Я нашла дешевле и из Самары _www.med-magazin.ru/ Rea Azalea/ Я понимаю и сама шокирована ценами -почти машина.У меня нет машины и я просто в шоке что такие деньги стоит коляска. Но я видела ее Очень хорошая .в базе 132 000.Коляска в приоритете потому,что в июне- либо брать что дают, либо отказываться.За купленную- часть денег компенсируют.Эта действительно минимизирует усталость развивают правильную осанку , предотвращает развитие пролежней,ребенок ведь живет в этом кресле.Качество жизни другое.Сейчас мы в коляске из серии"что есть,то и берите" .Совершенно не подходит .Обкладываем ребенка всевозможными приспособлениями,чтобы не падала в разные стороны.Через 30-40 мин она начинает плакать,ей плохо,неудобно .все болит.Помогите нам приобрести хорошую коляску для Лены !Фонды помогают детям-Лене 19лет и до приступов с 6-до 15 лет она ходила сама.Нам не нужна была коляска.Сейчас благодаря вам Л-
13
« : 11 Мая 2015, 01:49:22 »
Фотографии Лены с ее новостями можно увидеть на фейсбуке под ее именем Елена Поломеева.Не знаю как разместить их здесь. Спасибо,Всем ,спасибо! Храни вас Бог!
14
« : 11 Мая 2015, 01:45:24 »
Здравствуйте,дорогие! С днем Победы!
Благодарю Всех за помощь и поддержку! Лена работает в карсете и аппаратах по 16 часов. осваиваем ходьбу в аппаратах. поет ,улыбается. Спасибо,вам, дорогие мои ! Андрей,благодарю вас за отзывчивость и помощь,она для Лены просто как воздух необходима.Когда у меня кончаются силы-Вы как второе дыхание ...Прочитала о вашем предложении на форуме ... слова не вмещают моих эмоций и благодарности.Спасибо всех кто откликнулся! Сейчас готовимся к очередной комиссии.Вконце прошлого года вышел новый классификатор по ТСР.Снова нужно подтверждать необходимость для Леночки средств реабилитации...После выходных буду знать когда поедем в Спб.за корсетом.Из старого Лена выросла.
15
« : 11 Сентября 2013, 09:57:04 »
9:42:41 »
Друзья мои!Сейчас мы весь день в корсете и даже ночью немного.!Я вижу что угол искривления меняется.Есть надежда!!1 Лена улыбается,держит спину, понемногу ходит с поддержкой.Когда с ней шучу"мол ты девочка с ручкой"- уже смеется. Прогресс есть но чтобы ускорить процесс реабилитации нам очень нужен вертикализатор ,ходунки и конечно же коляска.. Мы сделали все что нужно: снова прошли комиссию для внесения изменения в Индивидуальный План Реабилитации.(.за этот год второй раз!) собрали весь пакет документов и встали на очередь в ЦСО., Но ждать будем более года.и получим не то ,что необходимо для развития и реабилитации ребенка ,а то что дадут из того .что есть.. Простите за безграмотно построеную фразу- это авторский текст- то, что слышу из уст"специалистов" Тяжело невероятно..Мы стараемся заработать,но эти деньги в короткий срок заработать не получается . Теряя время - мы теряем здоровье. возможность снова ходить и результаты ортезирования..Прошу помощи !!!Все документы есть
.!Дорогие мои, с вашей помощью. общими усилиями мы Собрали 48 тысяч рублей! Этих денег мне хватило на корсет и проживание .С Божией помощью и с Вашей поддержкой мы сделали корсет и ребенку лучше..Трудно выразить словами как я вам благодарна...Я на себе почувствовала,как могут быть сильны люди - сильны сердцами объеденившимися вокруг одного дела! Спасибо Вам Всем ! Мы сделали первый шаг и он успешен благодаря Вам! Сейчас для нас очень важно сохранять правильное положение тела стоя,лежа,сидя.для этого очень нужна другая коляска (специальная для детей с ДЦП) ходунки и вертикализатор. Все это нам прописали в рекомендациях в Санкт-Петербургском центре протезирования им.Г.А.Альбрехта.,
Дорогие мои,прошу помощи и поддержки , прошу оказать мне материальную помощь в приобретении коляски (специальная для детей с ДЦП) ходунков и вертикализатора для моей дочери ребенка-инвалида Поломеевой Елены Олеговны 1996 г.р. Диагноз - детский церебральный паралич, врожденная аномалия развития головного мозга, Агенезия мозолистого тела, смешанный тетрапорез, сколиоз четвертой степени, эпилепсия. Лена сама не ходит, не обслуживает себя и ее нельзя оставлять одну по причине частых эпилептических приступов. В последнее время у Леночки очень сильно деформировался позвоночник. Появился реберный горб. Смещены внутренние органы. Ребенок очень страдает. Болезнь быстро прогрессирует. Сейчас мы уже не одни и благодаря Вам носим Корсет" Шино" и я очень надеюсь ,что найдутся люди которые смогут нам помочь в приобретении коляски (специальная для детей с ДЦП) ходунков и вертикализатора.
Мы подобрали все необходимое в компании R82.ООО "Актив г.Санкт-петербург.ул.Чежова д.11 там на Лену заведена карта и на оборудование есть спецификация. Они просто высылают счет. Можно оплатить безналом . Все документы и цены на оборудование и фото я размещу на
!fasebook com/elena polomeeva Не пойму как прикрепить сюда. Помогите нам, пожалуйста! Сейчас уже собрано 5 тысяч 700 руб
fasebook com/elena polomeeva-наши фото
С надеждой и уважением
Поломеева Варвара 89063475822.
Реквизиты банка: Поволжский Банк Сбербанк Росси г.Самара
Самарское отделение № 6991
БИК: 043601607
ИНН: 7707083893
Код ОКПО: 02750515
Код ОКОНХ: 96130
Кореспондентский счет: 30101810200000000607
Расчетный счет: 40817810754403607903
Получатель : Поломеева Варвара Анатольевна
Назначение платежа : оплата лечения Поломеевой Елены
Или на карту сбербанка № 63900254 9003317152
Или почтой : 443031 Самара .ул.Демократическая д .130 кор 1. кв 5.
Поломеевой Варваре Анатольевне.89063475822
Поломеева Bарвара
fasebook com/varvara polomeeva,fasebook com/elena polomeeva
л 89063475822
|
Просмотр сообщений
